La presente publicación, primera de la Colección de Formación Continua de la Facultad de Derecho de ESADE, es el resultado de conjugar la aportación académica y jurídica con la realidad del mundo de los negocios. Se reproduce en ella el contenido de las ponencias que tuvieron por objeto analizar con algunos de los principales expertos españoles algunas cuestiones de candente actualidad en materia de patentes e industria farmacéutica. El éxito del seminario organizado por la Facultad de Derecho de ESADE el 24 de enero de 2006 puso de manifiesto el acierto en la elección de la temática y la calidad de las aportaciones permite hoy ofrecer al público un material de alto nivel doctrinal y práctico. La industria farmacéutica ha sufrido en las últimas dos décadas una importante transformación derivada principalmente de la entrada de España en la Unión Europea y de la adaptación de la legislación farmacéutica comunitaria, de la introducción de los genéricos en España y de la transformación y adaptación del derecho de patentes a los estándares europeos e internacionales. Las patentes constituyen un elemento fundamental en la actuación de los laboratorios en el mercado y tienen una influencia decisiva en las decisiones a adoptar por parte de las compañías farmacéuticas. Es precisamente este hecho el que ha llevado a las empresas del sector a reforzar sus recursos en esta materia y adoptar con carácter previo políticas encaminadas a adquirir seguridad respecto de sus inversiones. Con este volumen se facilita al lector una extensa explicación sobre cuál es la actitud que los tribunales están teniendo en los pleitos por infracción de patentes farmacéuticas, cuál es el papel de los peritos técnicos en este campo de la tecnología, en qué afecta el Acuerdo ADPIC anexo a la OMC a las patentes farmacéuticas y cuál es el significado de una de las más recientes modificaciones legislativas en la materia, la incorporación al Derecho español de la denominada cláusula Bolar.
